Метанол муравьиная

Описанная метанол муравьиная; метанол — Муравьиный спирт образуется при действии водных растворов щелочей на моногалогенпроизводные метана: CH3Br + NaOHaq→CH3OH + NaBr (to).

В лаборатории также используют реакцию гидрирования муравьиного альдегида: H-C(O)H + H2→CH3OH (kat = Ni, to). Муравьиную кислоту получают последовательным окислением метанола кислородом воздуха. Сначала в присутствии оксидного железо-молибденового или железо-хром-молибденового катализатора до формальдегида при 260 — 380oС. С использованием секционного реактора, сочетающего трубчатую и адиабатическую секции. Затем доокисление ведут в трубчатом секционном реакторе при 100 — 150oС. В присутствии ванадий — титанового, или ванадий-титан-фосфорного, или олово-молибденового катализатора до муравьиной кислоты. Изотермичность слоя катализатора во втором реакторе достигают за счет съема тепла. Псевдо-сжиженным слоем дисперсного материала с использованием в качестве теплоносителя воздуха.

Известно каталитическое превращение метанола в формальдегид. Известно также, что формальдегид можно окислить в муравьиную кислоту. Однако превращение метанола в муравьиную кислоту как каталитический процесс нам не известен. Необходимо отметить. Муравьиная кислота используется в качестве консерванта кормов. Учитывать, что метанол ядовитое вещество. При получении муравьиной кислоты из метанола необходимо, прежде всего, обеспечить содержание метанола в продукте не более 1 мас. Вторым требованием к процессу является получение раствора муравьиной кислоты. В воде с высокой концентрацией в связи со свойством кислоты образовывать с водой азеотропные смеси.

Метанол муравьиная — муравьиный спирт

Кроме этого муравьиный спирт образуется при каталитическом окислении метана: 2CH4 + O2→ 2CH3OH (p, to). Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен. Включает стадию получения акролеина. Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повышение pH среды. А соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер. Максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали. И сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гашеной извести) поступают в реактор.

Муравьиная кислота используется для производства лекарственных препаратов, душистых веществ, растворителей при изготовлении кино- и фотопленки, некоторых видов химических волокон. Она применяется при крашении шерстяной и хлопчатобумажной пряжи, при выделке, дублении, крашении и консервировании кожи. Быстрый рост потребления муравьиной кислоты в последние годы связан с ее применением в сельском хозяйстве для консервирования кормов.