Фенол метанол

Метанол и фенол взаимодействует с натрием в результате образуется : с фенолом фенолят натрия , с метанолом метилат натрия

• 2C6H6OH+2Na—>2C6H5ONa+H2
• 2CH3OH+2Na —> 2CH3ONa+H2.

В литературе практически отсутствуют рекомендации по подбору катализаторов и условий синтеза анизола. Наиболее подробно данные вопросы применительно к реакциям орго-ал-килирования рассмотрены авторами монографии . При разработке промышленной технологии получения анизола парофазным алкилированием фенола метанолом возникает ряд задач подбор катализатора, изучение основных закономерностей и механизма реакции, исследование влияния основных параметров на показатели процесса и определение оптимальных технологических ре жимов.

Данный метод, рекомендуемый для определения присутствия присадок в бензинах, был использован авторами для реактивных топлив. Однако анализ различных образцов реактивных топлив с присадками показал, что для качественной оценки содержания в них алкилированных фенолов такой метод непригоден. При встряхивании топлив, не содержащих присадку, с метанолом или с изопропиловым спиртом последние также дают голубоватую окраску. Особенно это относится к топливу, содержащему сернистые соединения. При анализе индивидуальных углеводородов, не содержащих присадки, окрашивания не наблюдается.

Примером применения такого способа обесфеноливания сточных вод может служить азеотропная осушка алкилата в присутствии толуола в рассмотренном ранее процессе получения синтетического о-крезола алкилированием фенола метанолом. Согласно приведенной технологической схееме, толуол находится в цикле колонны азеотропной осушки и практически не расходуется. Этому в значительной мере способствует низкая взаимная растворимость толуола и воды.

Как явствует из приведенных данных, окисноалюминиевый катализатор в определенных условиях проявляет высокую селективность в отношении о-алкилирования фенола. При 290—320°С, мольном соотношении фенол метанол 2 1 и объемной скорости по жидкому сырью 0,5—1,0 ч суммарный выход о-крезола. Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида.

Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-рическими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий. Суммарные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия).